8月21日，复宏汉霖（2696.HK）披露了2026年度中期业绩。报告期内，公司表现出了旺盛的内生增长动力与高质量的自我造血能力，实现营收35.882亿元（下文中所有金额均以人民币计价），同比提升了27.3%；净利润达到4.304亿元，同比增加了10.3%。2026年上半年，公司非国际财务报告准则（Non-IFRS）盈利增长至5.723亿元，同比增幅为46.7%；Non-IFRS经调整息税折旧摊销前利润（EBITDA）为9.041亿元，同比增长了35.2%，核心财务状况与营运表现持续向好。依靠核心产品的全球稳定推广与全产业链的精益管理，公司持续完成了营收和盈利质量的双重提升。
复宏汉霖执行董事、首席执行官朱俊博士表示：2026年是复宏汉霖向C-MNC转型的关键加速年份。上半年，公司的核心产品在全球商业化进程中持续展现价值，同时，差异化创新产品线也密集进入价值验证的关键时点，双轮驱动的成效逐步显现出来。未来公司仍会坚守患者未被满足的临床需求，基于‘全球商业化支持创新，差异化创新促进出海’的良性循环，全面深入全球化2.0战略布局，在高质量、可持续发展的道路上行稳致远。
全球商业化布局广泛
核心产品组合夯实增长基础
截止目前，复宏汉霖已有10款产品在全球60多个国家及地区获批上市，广泛覆盖亚洲、欧洲、拉丁美洲、北美洲和大洋洲，帮助超过110万患者受益。2026年上半年，公司集中资源于乳腺癌、肺癌、消化道肿瘤等优势治疗领域，全球产品销售收入为29.386亿元，同比提高了14.9%，海外产品销售收入同比大幅增长159.4%至1.053亿元，海外产品利润为0.595亿元，比去年同期增长了四倍以上，全球商业化变现效率进一步增强。
在乳腺癌市场，公司持续推进“全程、全域、全球”战略布局，业绩期间实现乳腺癌领域产品全球销售收入16.983亿元。四款上市产品协同增长，汉曲优®（曲妥珠单抗，美国商品名：HERCESSI™，欧洲商品名：Zercepac®）、汉倍优®（帕妥珠单抗，美国及欧洲商品名：POHERDY®）、汉奈佳®（奈拉替尼）、复妥宁®（伏维西利）分别达到销售收入14.844亿元、770万元、1.955亿元及0.107亿元。2026年上半年，汉倍优®接连获得欧盟委员会和中国药监局批准上市，成为首个也是唯一**在中、美、欧三大主流市场获批的国产帕妥珠单抗生物类似药，与汉曲优®组成首个中美欧获批的国产“曲帕双靶”方案，覆盖从新辅助、辅助到晚期一线全程治疗管理。此外，公司正在加速布局包括新型内分泌疗法拉索昔芬HLX78、新表位抗HER2单抗HLX22、HER2 ADC HLX87、KAT6A/B口服抑制剂HLX97、HER2双表位ADC HLX49及首款国产帕妥珠单抗皮下复方制剂HLX319等，致力于建立全周期、多维度的完整乳腺癌治疗创新体系。
在肺癌、消化道肿瘤等实体瘤领域，多款产品协同构建新的增长动力。H药 汉斯状®（斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly®）上半年全球销售收入为5.975亿元，其新增胃癌围术期适应症于6月经优先审评程序在中国获批，成为全球首个也是唯一*获批用于该领域的抗PD-1单抗，填补了全球临床需求。国际拓展方面，2026年上半年，H药在欧盟新增获批一线治疗非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）、食管鳞癌（ESCC）及鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）三项适应症。目前为止，H药已在全球50多个国家和地区获批上市，并被纳入英国、德国、意大利、西班牙和瑞典等12个国家的医保或公共支付体系。公司另一款核心的抗肿瘤产品汉贝泰®（贝伐珠单抗）上半年收入为2.182亿元，同比增加了87.6。
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